传说中的ldquo蛇皮病rdquo

鱼鳞病也就是大家俗称的“蛇皮肤”，是一种遗传性皮肤病，目前尚不能根治。但可以通过药物得到很好的控制和缓解。

1.什么是鱼鳞病？

鱼鳞病是一组皮肤干燥并伴片状鱼鳞样固着性鳞屑为特征的角化异常性遗传性皮肤病。鱼鳞病是一组遗传性角化障碍性皮肤疾病，主要表现为皮肤干燥。伴有鱼鳞状脱屑。本病多在儿童时发病，主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤干燥、粗糙，伴有菱形或多角形鳞屑，外观如鱼鳞状或蛇皮状。寒冷干燥季节加重，温暖潮湿季节缓解。易复发。多系遗传因素致表皮细胞增殖和分化异常，导致细胞增殖增加和（或）细胞脱落减少。

鱼鳞病

临床可分为寻常型鱼鳞病、性连锁性鱼鳞病、板层状鱼鳞病、先天性大疱性鱼鳞病样红皮病、先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病等类型，其中最常见的是寻常型鱼鳞病（又称为“干皮病”），临床上常见的也是该型鱼鳞病。

2.鱼鳞病有哪些临床表现？

常自幼年发病，成年后症状减轻或消失。皮损表现轻重不一，轻者仅冬季皮肤干燥，无明显鳞屑，搔抓后有粉状落屑。常见者除皮肤干燥外，尚可见灰褐色或深褐色菱形或多角形状鳞屑，中央固着，边缘游离。

本病多对称分布于四肢伸侧及躯干，尤以肘膝伸侧为著。屈侧亦可出现，手背常有毛囊性角质损害，伴有掌跖过度角化。一般颜面、头皮、肘窝、腋下、腮窝、外阴、及臀裂常不被侵犯。冬季加重，夏季减轻。患者常有异位性体质，如枯草热及哮喘等。

3.鱼鳞病的病因？

①.寻常型鱼鳞病

为具有不全外显率的常染色体显性遗传病。

②.性联隐性鱼鳞病

为X染色体连锁隐形遗传。

③.板层状鱼鳞病

系常染色体隐性遗传。

④.表皮松解性角化过度鱼鳞病

为常染色体显性遗传病。

⑤.先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病

为常染色体隐性遗传。

⑥.迂回性线状鱼鳞病

为常染色体隐性遗传病。

综上所述，该病为遗传性疾病。

4.鱼鳞病如何治疗？

主要为对症治疗，外用保湿剂保持皮肤滋润。部分病人可口服维生素A或维A酸类药物。外用糖皮质激素软膏或维A酸软膏。

其次，应该避免饮酒及辛辣刺激食物。在冬季来临之际，避免风寒刺激皮肤，防止暴露部位皮肤受冻，平时生活规律，劳逸结合。

另外。专业的鱼鳞病治疗方案中还要提醒患者注意不要盲目治疗，目前鱼鳞病是不能完全根治的，要在医生的指导下合理用药。