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该区域分别编码两个可能的易感基因
文章来源：大疱病 发布时间:2015-8-3 13:47:14 点击数： 次
分子遗传发病机制 iga肾病是我国最常见的原发肾小球疾病,至今其分子发病机制仍不清楚《自然.遗传学》(nat genet)杂志发表了一项中山大学关于中国人iga肾病易感基因研究结果研究者通过全基因组关联研究(gwas)发现了2个新的iga肾病致病易感基因遗传位点,分别位于17p13和8p23.该区域分别编码两个可能的易感基因,即肿瘤坏死因子(tnfsf13)和α-防御素(defa),可通过黏膜异常免疫反应而参与iga肾病发病此外,该研究还证实了在其他种族发现的易感基因位点以及22q12与iga肾病发病有关,而这些区域分别与抗原递呈和黏膜免疫有关西安专业的白癜风医院治疗白癜风哪个医院好
