幼童患上莫名“怪病”
年9月26日,一个小男孩出生在湖南省靖州苗族侗族自治县飞山管委会马王坪村大坪组宋泽平家中,给这个因修建五强溪电站而背井离乡迁移到靖州县的移民家庭带来了许多欢乐。但是,欢乐并没有持续多久就被一种“怪病”打破。还不到半岁的小志强,因皮肤骚痒第一次住院,本以为只是婴儿常见的湿疹,可是令家人没想到的是,这竟然是一个将伴随出孩子终身的疾病。随着孩子的年龄增长,剧烈的骚痒越来越严重,常常是日夜抓挠,痛哭不已。而且,孩子全身的皮肤,也不断出现可怕的溃烂。骚痒、抓挠、糜烂、结痂,周而复始。本连孩子稚嫩的小脸也因结痂,乍看上去就像一个小老头。
漫漫求医路
面对孩子的“怪病”,小志强的家人带着他开始四处求医。县里不行就去市里,市里不行就去省里,确疹为迂回性线状鱼鳞病。这种病属于基因疾病,只能尽量控制而不能根治。三年来,不断住院,不断复发,漫漫长求医,令这个本来就不宽裕的移民家庭更加捉襟见肘。小志强的爷爷奶奶年愈七旬,早已干不动农活,而母亲是先天性痴呆患者,姐姐在上中学,全家人的经济来源仅靠父亲宋泽平在广东打工的一点微薄收入。常常是工资一寄回来,就要先拿去给小志强买药,这可怕的疾病,不但让小志强每天生活在痛苦之中,也让这个家庭挣扎在贫困中不能喘息。
孩子本该有天真欢乐的笑容
每个孩子本该都是欢乐的小天使,然而因为这个固疾,小志强的童年却是痛苦多过欢乐。当志愿者来到他家,想给孩子拍几张清晰的照片都非常困难,因为孩子一直在动,偶尔开口对爷爷奶奶说句话就是:“我痒!”
鱼鳞病并非绝症,但它带给人的痛苦,却同样让人难以忍受。现在小强的皮肤瘙痒,糜烂越来越严重,急需调节皮肤免疫功能,补充维生素,在皮肤没有全部溃烂前泡草药,扎针长期控制。可每个月好几千的打针和草药费用让这个贫困的家庭几近崩溃。希望您能伸出援手,帮助这个孩子,让小志强脸上重新露出孩子本该有的天真欢乐的笑容。
贫困证明
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