皮肤病易感基因十年间有哪些发现

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年以来，“人类基因组计划(HGP)”和“人类基因组单体型图计划(HapMap)”相继完成，并获得了一份人类基因组中常见变异位点的详细图谱。在此基础上，科学家又从中选取出覆盖全基因组的代表性分子标记位点，开发出高通量的基因芯片，对数百万个常见的变异位点进行批量检测。在这些工作的基础上，人类全基因组关联研究(GWAS)才变成了一条常规的技术路线，从而被广泛应用到各种复杂疾病/性状的遗传学研究中，并取得了一系列研究成果。

GWAS是目前科学界公认的最为有效的搜寻重大疾病易感基因的研究方法。截至年10月，国际上利用GWAS方法，已经在约种疾病/性状中成功发现约个遗传易感位点或SNP，极大地推进了人类疾病遗传学研究进程。我国在GWAS研究领域起步较晚，但近年来发展势头迅猛，已取得很多进展。当前，我国学者对常见心血管疾病、代谢性疾病、神经与精神性疾病、皮肤病、自身免疫系统疾病以及肿瘤等一直受到广泛







































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