融资5500万美元,辉瑞前高管创立基因

年，美国分子生物学家、诺贝尔奖获得者JoshuaLederberg教授首次提出“基因优化”与“基因交换”的概念，自此之后，在基因水平上治疗和预防疾病也成为了医学界一大研究热点。经过数十年的探索，如今的基因疗法早已从实验室走向临床应用，同时也涌现出很多以CRISPR基因编辑技术为代表的基因治疗公司。

虽然CRISPR在剪切DNA方面趋于成熟且拥有很高的精准度，但对于一些其它常见应用，如插入大片段DNA，就显得捉襟见肘，而这也是CRISPR在临床应用中面临的局限性。

基因写入（GeneWriting）解决了这个痛点，通过基因写入技术可以将DNA片段完整地“写入”到基因组中，而不是单纯地剪切DNA双链或编辑DNA的单个碱基。

▲图｜Replay（来源：公司