罕见病患儿带来特殊画展,观众画作震撼

一个以“罕见”为题的画展近日举行，吸引了来自各地的爱心人士。画展之所以命名为“罕见”，是因为作画的都是罕见病患者儿童，他们在和病魔抗争的同时，用画笔写下了心灵之声。观众一边看，一边唏嘘的表示，作者患的病不寻常，画作阐释的精神世界更不寻常。

在展览大厅，闻讯而来的人们在一幅幅画作前流连。一位高个子的中年男子，在一组画作前停住了脚步，看着画作流下了眼泪，这10余幅画都是他女儿画的。一幅只有4吋大小的肖像画，是她女儿唯一的自画像。这个女孩叫周密，由于身患大疱性表皮松解症，今年18岁的她浑身上下没有一寸完整的皮肤。

目前这种疾病没有治愈的办法，患者终身处于巨大的痛苦之中。每个月仅是用于敷贴患者表皮溃烂处的纱布，就要花费五六千元。在与病魔抗争的同时，周密仍强忍剧痛，坚持绘画学习与创作十多年，用画笔表达着对生活的热爱与渴望。不幸的是，她于8月26日因病去世了，未能参加今天的活动。

周密是希望通过食物的调理，来增加机体抗病的能力，能画出更好的作品。这样的想法，在这幅画上表现得淋漓尽致。医院一景，所有的人都是胖胖的，由于自己太瘦，在她的心里，胖就意味着健康。

而在这幅画中，三个成年人旁站着一个骨瘦如柴的小丑，大家都用斜眼看着一旁的小丑，这个小丑就是周密自己的写实。通过这幅画她希望自己的病能够尽快痊愈，成为一个正常人，再也不用承受旁人异样的目光。

画作阐释了一个病痛女孩对生命的渴望，对战胜病魔的希冀。

观众

我感觉我挺震撼的，其实我今天是第一次来了解到这样一个群体，特别是周密的故事。我刚刚听主办方也讲了一下，带给我深深的震撼，我们普通人可能面对很多挫折就觉得压力很大，每天都过得不开心，但是看到她的画全都是爱。全都是希望。对这个世界的好奇，还有探索，给了我很多触动。我觉得可能以后想起她，都是一些正能量的东西。无论是什么阶层的人，都应该多多