科研前线
《JournalofClinicalEndocrinologyMetabolism》(IF:5.61)近日发表一篇文章介绍了一种罕见的自身免疫性糖尿病-检查点抑制剂相关性自身免疫性糖尿病。
背景
检查点抑制剂相关性自身免疫性糖尿病(CIADM)是一种罕见的疾病,其发病率、临床特征以及发病机制鲜为人知。
病例系列描述
为了了解CIADM的临床特征,研究了来自第四纪黑色素瘤中心的一系列患者,这些患者在使用抗程序性细胞死亡-1(PD-1)免疫治疗后出现了新发胰岛素依赖型的糖尿病。从年3月到年3月,名接受抗PD-1免疫治疗的转移性黑色素瘤患者中有10名(1.9%)出现CIADM。9例既往无糖尿病史,1例既往有2型糖尿病。
从免疫治疗开始到CIADM诊断的中位时间为25周[四分位数区间(IQR),17.5到34.5周]。所有患者在CIADM发病前血清C肽水平均正常,而在发病后不久C肽水平降至很低的水平。在CIADM诊断中,糖化血红蛋白HbA1c中位数为7.6%(IQR,7.15%至9.75%),血糖中位数为32.5mmol/L(IQR,21.6至36.7mmol/L),C肽水平中位数为0.35nmol/L(IQR,0.10至0.49mmol/L)。
2例患者出现了1型糖尿病(T1D)相关自身抗体(DAAs)(均为谷氨酸脱羧酶抗体);而胰岛素相关蛋白2、胰岛素抗体和ZnT8抗体均为阴性。3例患者是HLAⅡ类T1D易感单体型的杂合子;另外2例患者携带T1D保护性单体型。所有患者继续接受免疫治疗;8名(80%)出现了完全或部分肿瘤治疗相关反应,所有患者都需要继续使用胰岛素治疗。
结论
CIADM的特点是在免疫治疗后突然出现的永久性β细胞功能衰竭。它不同于T1D,通常缺乏DAA或T1D相关的HLA易感单体型,并且起病时血糖就难以控制。因此,CIADM是一种新的自身炎症性β细胞衰竭模型。
本文来源⊙翻译:尹敏
⊙单位:医院
⊙指导老师:罗说明
END
●研究
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●科普
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●活动
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