中国式办事，累死了先天性皮肤缺损婴儿父

新生儿先天性皮肤缺损症，是世界罕见病，绝大多数产科医生都没有见过这个病，何况这病西医束手无策。家人从百度查询，得知医院能治。真的么？医院吧？医院的电话，看了相关资料，半信半疑，医院。但是千里迢迢、带着新生婴儿去治疗，万一……中国人做事方式就出来了：找朋友、托亲戚，打听落实，最终花费了大量的精力时间，医院能治，医院。湖北恩施的患者家属更加心急，直接开车来到青岛，找到亲戚，亲戚托亲戚，医院附近的朋友。医院的真实情况了。于是，连夜带着医生护士再回恩施，这个孩子有救了。前前后后，家长不到二天时间驱车近公里，中国好爸爸啊。

年3月15号，湖北恩施一位妈妈在当地生下了一个患有先天性皮肤缺损的婴儿。婴儿爸爸医院，然而没有一家敢于接收治疗。这时，他们才真正意识到先天性皮肤缺损确实可怕、难治。医院可以治疗，但是婴儿爸妈心理十分矛盾，他们既希望“医院能治疗这个病”是事实，可又不敢相信这个“事实”。因为很多人说：医院都不能治的病，医院能治？迷雾重重，疑虑包围，扑朔迷离，恰似一部悬念不断的谍匪片。

医院的李高令所长，是个性情中人，他告诉家长：医院也不是万能的，名医在民间。不管三甲、几甲，能治病才是甲天下。医院已经治好的婴儿太多了，目前住院治疗的就有这个病的婴儿。这病不能耽搁，以免转成大疱性表皮松懈症（终身伴随的疑难病）。

如果您有疑问，可拨打医院--咨询

在婴儿出生的第十天，婴儿爸爸联系到了一位在青岛的朋友，通过朋友的周折，又找到了家住医院附近的一位老大姐。年3月25日，孩子爸爸开了18个小时的车，到达青岛，在这位大姐陪同下，找到了李高令所长。孩子爸爸与李高令所长进行了交谈，又到病房与正在住院的婴儿家长进行了沟通，才千真万确意识到：医院能治疗这个病，医院医院。一刻也不敢耽搁，与医院的医护团队，连夜返回湖北。到达湖北恩施后，医院医护人员给孩子上了一遍药（防感染），其后带孩子坐动车（孩子太小，机场不允许坐飞机）赶回医院。

年3月27日，婴儿安全到达医院。目前正在治疗当中，孩子情况一切平稳。详细治疗情况，可点击查看每日直播报道，链接：







































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