柳叶刀IgA肾病靶向治疗时代来临

IgA肾病是全球最常见的慢性肾小球肾炎，占我国原发性肾小球疾病的45%-50%，其临床特点为肾小球广泛性IgA沉积，经肾活检可确诊。20%-40%的IgA肾病患者在确诊后10-20年可进展为终末期肾病。目前尚无有效的特异性治疗方法。

近日，瑞典乌普萨拉大学的BengtCFellstr?m教授及其同事开展了一项2b期、双盲、随机对照试验，旨在评估新型布地奈德靶向释放剂（TRF-布地奈德）远端回肠靶向定位给药治疗IgA肾病的安全性和有效性。研究结果于3月28日发表在《柳叶刀》。

研究回顾

研究者对年12月-年6月间欧洲十个国家的62医院的例活检确诊原发性IgA肾病和持续性蛋白尿的患者进行分析，年龄≥18岁。按1:1:1的比例随机分成3组，分别给予TRF-布地奈德16mg/天、TRF-布地奈德8mg/天和安慰剂，每天一次，早餐前1小时服用。试验期间受试者继续行RAS优化阻断治疗。主要终点：治疗9个月患者尿蛋白肌酐比（UPCR）相比基线的平均变化值。

主要结果

治疗9个月，TRF-布地奈德组（16mg/d+8mg/d）患者UPCR相比基线降低24.4%，而安慰剂组患者UPCR相比基线仅降低0.74%（95%CI：0.59-0.94；p=0.）。TRF-布地奈德16mg/d组患者UPCR平均降低27.3%（0.71；0.53-0.94；p=0.）；TRF-布地奈德8mg/d组患者UPCR平均降低21.5%（0.76；0.58-1.01；p=0.）；安慰剂组患者UPCR增加2.7%。

三组患者不良事件发生率无显著差异：TRF-布地奈德16mg/d组88%，TRF-布地奈德8mg/d组94%，安慰剂组84%。TRF-布地奈德严重不良事件为深静脉血栓形成和肾功能不明原因恶化。

研究者称，该研究结果表明，TRF布地奈德16mg/d联合RAS阻断优化治疗可降低IgA肾病患者蛋白尿，继而降低终末期肾病进展风险。TRF-布地奈德有望成为首个靶向作用于肠黏膜免疫系统治疗IgA肾病的特异性药物。

医脉通编译自：Targeted-releasebudesonideversusplaceboinpatientswithIgAnephropathy(NEFIGAN):adouble-blind,randomised,placebo-controlledphase2btrial.TheLancet.28March.

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