LADA(年轻人隐匿性自身免疫性糖尿病)最初由澳大利亚Tuomi教授在年提出并命名,是1型糖尿病的一种特殊类型。由于在免疫学特征、病理特征、临床和代谢特征以及临床治疗等方面与T1DM和T2DM存在着诸多相似与不同,被认为是处于T1DM和T2DM之间的“灰色地带”,从而使其机制、诊断与治疗方面都面临着很多障碍。周智广教授被称为“中国的LADA先生”,是我国研究LADA早期诊断及治疗的先驱者。
代谢特征及慢性并发症
LADA的胰岛素抵抗程度与2型糖尿病相似,患者的C肽水平、血压、体质指数(BMI)、腰臀比(WHR)及甘油三酯均较2型糖尿病低。根据GADA滴度,可将LADA患者分为LADA-1型:体型消瘦,抗体滴度高,较少合并代谢综合征;及LADA-2型:体型与2型糖尿病相似,抗体阳性但滴度低,多合并代谢综合征。
慢性并发症
●视网膜病变、肾病:
①病程5年:LADA患者视网膜病变、肾病发病率小于2型糖尿病患者。
②病程5年:LADA患者视网膜病变、肾病发病率等于或大于2型糖尿病患者。
●神经病变:
①LADA患者神经病变较2型糖尿病患者更普遍。
●心血管疾病:
①LADA患者心血管疾病的发生率与2型糖尿病相比无差异。
LADA的诊断标准
糖尿病诊断成立后,排除妊娠糖尿病或其他特殊类型糖尿病,并具备下述3项:
●由胰岛自身抗体阳性(GADA)为首先推荐检测的抗体,联合IA-2A、IAA、ZnT8A可提高检出率);
●年龄≥18岁[如年龄18岁并具有(1)和(3)者则诊断为LADY];
●诊断糖尿病后至少半年不依赖胰岛素治疗。
治疗建议
LADA患者应避免使用磺脲类药物;LADA患者如代谢状态(血糖、糖化血红蛋白、胰岛功能等)良好,可考虑使用除磺脲类外的其他口服降糖药治疗方案(双胍类等),直至进展至胰岛素依赖阶段;胰岛自身抗体高滴度且代谢状况较差的LADA患者应早期使用胰岛素治疗。
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参考文献:NatRevEndocrinol.;13(11):-86.
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